Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий
ГОСТ Р 53079.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических. Регистрационное удостоверение на медицинские изделия. Регистрация медицинских изделий. Фармаконадзор. Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий. Национальная Ассоциация медицинских организаций. Саморегулируемая организация. Приложение ААА (справочное). Общее руководство и обоснования Рисунок ААА.1 - Пример. оглавление. Примечание РЦПИ! Порядок введения в действие Кодекса РК см. ст.186. Согласовано: ТУ ФС по надзору в сфере защиты прав. потребителей и благополучия человека. Постановление Правительства РФ от 19.06.2012 n 608 (ред. от 18.01.2019) "Об утверждении Положения. По каждому из разделов определены основные группы показателей (требования соответствия. Постановление Правительства РФ от 30.06.2004 n 321 (ред. от 02.05.2012) "Об утверждении Положения. ГОСТ Р 53079.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических. Регистрационное удостоверение на медицинские изделия. Регистрация медицинских изделий. Фармаконадзор. Оценка безопасности и качества лекарственных средств и изделий. Национальная Ассоциация медицинских организаций. Саморегулируемая организация. Ряд. 1 Руководство и декларация изготовителя - помехоэмиссия. 2 ИЗДЕЛИЕ или СИСТЕМА. Согласовано: ТУ ФС по надзору в сфере защиты прав. потребителей и благополучия человека. 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации. ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. ПОСТАНОВЛЕНИЕ. от 19 июня 2012 г. n 608. ОБ УТВЕРЖДЕНИИ. Новости 10.08.2018 Внесены изменения в закон об аккредитации 01.03.2017 Новые формы Заявлений.